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Orphanet Journal Of Rare Diseases雜志影響因子查詢?nèi)肟冢?/h1>

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志影響因子:3.4。

期刊Orphanet Journal Of Rare Diseases近年評價數(shù)據(jù)趨勢圖

期刊影響因子趨勢圖

以下是一些常見的影響因子查詢?nèi)肟冢?

(1)Web of Science:是查詢SCI期刊影響因子的權(quán)威平臺,收錄全球高質(zhì)量學(xué)術(shù)期刊,提供詳細的期刊引證報告,包括影響因子、分區(qū)、被引頻次等關(guān)鍵指標。

(2)?Journal Citation Reports (JCR):JCR是科睿唯安旗下的一個網(wǎng)站,提供了期刊影響因子、引用數(shù)據(jù)和相關(guān)指標。用戶可以在該網(wǎng)站上查找特定期刊的影響因子信息。

(3)中科院SCI期刊分區(qū)表:提供中科院分區(qū)的期刊數(shù)據(jù)查詢,包括影響因子和分區(qū)信息。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志是由BioMed Central出版社主辦的一本以醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué):研究與實驗為研究方向,OA開放獲取(Open Access)的國際優(yōu)秀期刊。

該雜志出版語言為English,創(chuàng)刊于2006年。自創(chuàng)刊以來,已被SCIE(科學(xué)引文索引擴展板)等國內(nèi)外知名檢索系統(tǒng)收錄。該雜志發(fā)表了高質(zhì)量的論文,重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應(yīng)用。

?學(xué)術(shù)地位:在JCR分區(qū)中位列Q2區(qū),中科院分區(qū)為醫(yī)學(xué)大類2區(qū),GENETICS & HEREDITY遺傳學(xué)小類2區(qū)。

期刊發(fā)文分析

機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
機構(gòu) 發(fā)文量
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 95
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... 77
UNIVERSITY OF LONDON 54
UNIVERSITE DE PARIS 49
SORBONNE UNIVERSITE 41
CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES - PEKI... 40
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA ... 38
CHU LYON 32
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 31
UNIVERSITY OF FREIBURG 31
國家 / 地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家 / 地區(qū) 發(fā)文量
USA 224
GERMANY (FED REP GER) 159
France 151
England 141
CHINA MAINLAND 132
Italy 129
Spain 106
Netherlands 102
Canada 54
Belgium 47
期刊引用數(shù)據(jù)次數(shù)統(tǒng)計
期刊引用數(shù)據(jù) 引用次數(shù)
ORPHANET J RARE DIS 354
MOL GENET METAB 246
J INHERIT METAB DIS 241
AM J MED GENET A 195
AM J HUM GENET 147
NEUROLOGY 135
GENET MED 132
PLOS ONE 124
HUM MUTAT 122
LANCET 110
期刊被引用數(shù)據(jù)次數(shù)統(tǒng)計
期刊被引用數(shù)據(jù) 引用次數(shù)
ORPHANET J RARE DIS 354
SCI REP-UK 109
INT J MOL SCI 96
J INHERIT METAB DIS 93
MOL GENET METAB 92
AM J MED GENET A 62
FRONT IMMUNOL 57
GENET MED 54
MEDICINE 47
MOL GENET METAB REP 46
文章引用數(shù)據(jù)次數(shù)統(tǒng)計
文章引用數(shù)據(jù) 引用次數(shù)
Consensus clinical management guidelines f... 31
Achondroplasia: a comprehensive clinical r... 27
FGF23 and its role in X-linked hypophospha... 26
Sirolimus is efficacious in treatment for ... 26
Adenosine deaminase deficiency: a review 26
Estimating the clinical cost of drug devel... 24
Acid ceramidase deficiency: Farber disease... 21
TSC-associated neuropsychiatric disorders ... 20
Patient reported outcome measures in rare ... 20
Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstandin... 19

Orphanet Journal Of Rare Diseases雜志

Orphanet Journal Of Rare Diseases

出版商:BioMed Central

研究方向:醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué):研究與實驗

中科院分區(qū):2區(qū),JCR分區(qū):Q2

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