American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics(美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會雜志)是由Wiley-Liss Inc.出版社主辦的一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究方向,OA非開放(Not Open Access)的國際優(yōu)秀期刊。旨在幫助發(fā)展和壯大醫(yī)學(xué)及相關(guān)學(xué)科的各個方面。該期刊接受多種不同類型的文章。本刊出版語言為English,創(chuàng)刊于2003年。自創(chuàng)刊以來,已被SCIE(科學(xué)引文索引擴展板)等國內(nèi)外知名檢索系統(tǒng)收錄。該雜志發(fā)表了高質(zhì)量的論文,重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應(yīng)用。
ISSN:1552-4868
E-ISSN:1552-4876
出版商:Wiley-Liss Inc.
出版語言:English
出版地區(qū):UNITED STATES
出版周期:Quarterly
是否OA:未開放
是否預(yù)警:否
創(chuàng)刊時間:2003
年發(fā)文量:37
影響因子:2.8
研究類文章占比:72.97%
Gold OA文章占比:21.58%
H-index:93
出版國人文章占比:0.03
出版撤稿文章占比:
開源占比:0.12...
文章自引率:0
《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》是一份國際優(yōu)秀期刊,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究人員和從業(yè)者提供科學(xué)論壇。該期刊涵蓋了醫(yī)學(xué)及相關(guān)學(xué)科的所有方面,包括基礎(chǔ)和應(yīng)用研究,使讀者能夠獲得來自世界各地的最新、前沿的研究。該期刊歡迎涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的原創(chuàng)理論、方法、技術(shù)和重要應(yīng)用的稿件,并刊載了涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)欄目:綜述、論著、述評、論著摘要等。所有投稿都有望達到高標準的科學(xué)嚴謹性,并為推進該領(lǐng)域的科研知識傳播做出貢獻。該期刊最新CiteScore值為7,最新影響因子為2.8,SJR指數(shù)為1.009,SNIP指數(shù)為1.276。
CiteScore指標的應(yīng)用非常廣泛,以期刊的引用次數(shù)為基礎(chǔ)評估期刊的影響力。它可以反映期刊的學(xué)術(shù)影響力和學(xué)術(shù)水平,是學(xué)術(shù)界常用的期刊評價指標之一。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
7 | 1.009 | 1.276 |
|
CiteScore是由Elsevier公司開發(fā)的一種用于衡量科學(xué)期刊影響力的指標,以期刊的引用次數(shù)為基礎(chǔ)評估期刊的影響力。這個指標是由Scopus數(shù)據(jù)庫支持,以四年為一個時段,連續(xù)評估期刊和叢書的引文影響力的。具體來說,CiteScore是計算某期刊連續(xù)三年發(fā)表的論文在第四年度的篇均引用次數(shù)。CiteScore和影響因子(IF)有所不同。例如,在影響因子的計算中,分子是來自所有文章的引用次數(shù),包括編輯述評、讀者來信、更正信息和新聞等非研究性文章,而分母則不包括這些非研究性文章。然而,在CiteScore的計算中,分子和分母都包括這些非研究性文章。因此,如果這些非研究性文章比較多,由于分母較大,相較于影響因子,CiteScore計算出來的分數(shù)可能會偏低。此外,CiteScore的引用數(shù)據(jù)來自Scopus數(shù)據(jù)庫中的22000多個期刊,比影響因子來自Web of Science數(shù)據(jù)庫的11000多個期刊多了一倍。
按JIF指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.8% |
按JCI指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 105 / 191 |
45.29% |
WOS(JCR)分區(qū)是由科睿唯安公司提出的一種新的期刊評價指標,分區(qū)越靠前一般代表期刊質(zhì)量越好,發(fā)文難度也越高。這種分級體系有助于科研人員快速了解各個期刊的影響力和地位。JCR將所有期刊按照各個學(xué)科領(lǐng)域進行分類,然后以影響因子為標準平均分為四個等級:Q1、Q2、Q3和Q4區(qū)。這種設(shè)計使得科研人員可以更容易地進行跨學(xué)科比較。
中科院SCI期刊分區(qū)是由中國科學(xué)院國家科學(xué)圖書館制定的。將所有的期刊按照學(xué)科進行分類,以影響因子為標準平均分為四個等級。分區(qū)越靠前一般代表期刊質(zhì)量越好,發(fā)文難度也越高。
2023年12月升級版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 3區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
3區(qū)
|
2022年12月升級版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 3區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
3區(qū)
|
2021年12月舊的升級版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 3區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
3區(qū)
|
2021年12月基礎(chǔ)版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
2區(qū)
|
2021年12月升級版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 3區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
3區(qū)
|
2020年12月舊的升級版
Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
2區(qū)
|
American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics(中文譯名美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會雜志)是一本專注于醫(yī)學(xué),遺傳學(xué)領(lǐng)域的國際期刊,致力于為全球GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域的研究者提供一個高質(zhì)量的學(xué)術(shù)交流平臺。該期刊ISSN:1552-4868,E-ISSN:1552-4876,出版周期Quarterly。在中科院的大類學(xué)科分類中,該期刊屬于醫(yī)學(xué)范疇,而在小類學(xué)科中,它主要涵蓋了GENETICS & HEREDITY這一領(lǐng)域。編輯部誠摯邀請廣大醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專家學(xué)者投稿,內(nèi)容可以涵蓋醫(yī)學(xué)的綜合研究、實踐應(yīng)用、創(chuàng)新成果等方面。同時,我們也歡迎學(xué)者們就相關(guān)主題進行簡短的交流和評論,以促進學(xué)術(shù)界的互動與合作。為了保證期刊的質(zhì)量,審稿周期預(yù)計為 12周,或約稿 。在此期間,編輯部將對所有投稿進行嚴格的同行評審,以確保發(fā)表的文章具有較高的學(xué)術(shù)價值和實用性。
值得一提的是,American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics近期并未被列入國際期刊預(yù)警名單,這意味著其學(xué)術(shù)質(zhì)量和影響力得到了廣泛認可。該期刊為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的學(xué)者提供了一個優(yōu)質(zhì)的學(xué)術(shù)交流平臺。因此,關(guān)注并投稿至American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics無疑是一個明智的選擇,這將有助于提升您的學(xué)術(shù)聲譽和研究成果的傳播。
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投稿咨詢機構(gòu) | 發(fā)文量 |
UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA | 19 |
CINCINNATI CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CEN... | 16 |
UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM | 16 |
UNIVERSITY OF LONDON | 16 |
UNIVERSITY OF CINCINNATI | 14 |
CHILDREN'S HOSPITAL COLORADO | 13 |
MCGILL UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 11 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
BC CHILDRENS HOSPITAL | 9 |
國家 / 地區(qū) | 發(fā)文量 |
USA | 153 |
Canada | 35 |
England | 25 |
CHINA MAINLAND | 13 |
Brazil | 12 |
France | 11 |
Denmark | 10 |
Italy | 10 |
Australia | 7 |
Netherlands | 7 |
期刊引用數(shù)據(jù) | 引用次數(shù) |
J PEDIATR ORTHOPED | 88 |
AM J MED GENET A | 74 |
AM J MED GENET C | 70 |
J CLIN ENDOCR METAB | 59 |
AM J HUM GENET | 40 |
NAT GENET | 35 |
NATURE | 34 |
J BONE JOINT SURG AM | 32 |
HUM MOL GENET | 29 |
J MED GENET | 27 |
期刊被引用數(shù)據(jù) | 引用次數(shù) |
AM J MED GENET A | 114 |
AM J MED GENET C | 70 |
GENET MED | 44 |
GENES-BASEL | 38 |
MOL GENET GENOM MED | 33 |
EUR J MED GENET | 32 |
J GENET COUNS | 30 |
SCI REP-UK | 30 |
AM J HUM GENET | 24 |
BIRTH DEFECTS RES | 24 |
文章引用數(shù)據(jù) | 引用次數(shù) |
The past, present and future of service de... | 31 |
Genetics, genomics, and genotype-phenotype... | 18 |
A clinical update on tuberous sclerosis co... | 12 |
The dawn of consumer-directed testing | 11 |
mTOR inhibitor therapy as a disease modify... | 10 |
The etiology of VACTERL association: Curre... | 10 |
Holoprosencephaly in the genomics era | 9 |
Recent advances in understanding inheritan... | 9 |
Pulmonary manifestations in tuberous scler... | 8 |
Syndromes associated with holoprosencephal... | 8 |
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