Human Mutation（人類突變雜志）是由Wiley-Liss Inc.出版社主辦的一本以醫(yī)學-遺傳學為研究方向，OA非開放（Not Open Access）的國際優(yōu)秀期刊。旨在幫助發(fā)展和壯大醫(yī)學及相關學科的各個方面。該期刊接受多種不同類型的文章。本刊出版語言為English，創(chuàng)刊于1992年。自創(chuàng)刊以來，已被SCIE（科學引文索引擴展板）等國內外知名檢索系統(tǒng)收錄。該雜志發(fā)表了高質量的論文，重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應用。
ISSN：1059-7794
E-ISSN：1098-1004
出版商：Wiley-Liss Inc.
出版語言：English
出版地區(qū)：UNITED STATES
出版周期：Monthly
是否OA：未開放
是否預警：否
創(chuàng)刊時間：1992
年發(fā)文量：34
影響因子：3.3
研究類文章占比：91.18%
Gold OA文章占比：72.05%
H-index：146
出版國人文章占比：0.04
出版撤稿文章占比：0.01...
開源占比：0.76...
文章自引率：0.0512...
《Human Mutation》是一份國際優(yōu)秀期刊，為醫(yī)學領域的研究人員和從業(yè)者提供科學論壇。該期刊涵蓋了醫(yī)學及相關學科的所有方面，包括基礎和應用研究，使讀者能夠獲得來自世界各地的最新、前沿的研究。該期刊歡迎涉及醫(yī)學領域的原創(chuàng)理論、方法、技術和重要應用的稿件，并刊載了涉及醫(yī)學領域的相關欄目：綜述、論著、述評、論著摘要等。所有投稿都有望達到高標準的科學嚴謹性，并為推進該領域的科研知識傳播做出貢獻。該期刊最新CiteScore值為8.4，最新影響因子為3.3，SJR指數為1.686，SNIP指數為1.218。
CiteScore指標的應用非常廣泛，以期刊的引用次數為基礎評估期刊的影響力。它可以反映期刊的學術影響力和學術水平，是學術界常用的期刊評價指標之一。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 8.4 | 1.686 | 1.218 |
|
CiteScore是由Elsevier公司開發(fā)的一種用于衡量科學期刊影響力的指標，以期刊的引用次數為基礎評估期刊的影響力。這個指標是由Scopus數據庫支持，以四年為一個時段，連續(xù)評估期刊和叢書的引文影響力的。具體來說，CiteScore是計算某期刊連續(xù)三年發(fā)表的論文在第四年度的篇均引用次數。CiteScore和影響因子（IF）有所不同。例如，在影響因子的計算中，分子是來自所有文章的引用次數，包括編輯述評、讀者來信、更正信息和新聞等非研究性文章，而分母則不包括這些非研究性文章。然而，在CiteScore的計算中，分子和分母都包括這些非研究性文章。因此，如果這些非研究性文章比較多，由于分母較大，相較于影響因子，CiteScore計算出來的分數可能會偏低。此外，CiteScore的引用數據來自Scopus數據庫中的22000多個期刊，比影響因子來自Web of Science數據庫的11000多個期刊多了一倍。
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
WOS(JCR)分區(qū)是由科睿唯安公司提出的一種新的期刊評價指標，分區(qū)越靠前一般代表期刊質量越好，發(fā)文難度也越高。這種分級體系有助于科研人員快速了解各個期刊的影響力和地位。JCR將所有期刊按照各個學科領域進行分類，然后以影響因子為標準平均分為四個等級：Q1、Q2、Q3和Q4區(qū)。這種設計使得科研人員可以更容易地進行跨學科比較。
中科院SCI期刊分區(qū)是由中國科學院國家科學圖書館制定的。將所有的期刊按照學科進行分類，以影響因子為標準平均分為四個等級。分區(qū)越靠前一般代表期刊質量越好，發(fā)文難度也越高。
2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
2021年12月基礎版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區(qū)
|
Human Mutation(中文譯名人類突變雜志)是一本專注于醫(yī)學,遺傳學領域的國際期刊，致力于為全球GENETICS & HEREDITY領域的研究者提供一個高質量的學術交流平臺。該期刊ISSN：1059-7794，E-ISSN：1098-1004，出版周期Monthly。在中科院的大類學科分類中，該期刊屬于醫(yī)學范疇，而在小類學科中，它主要涵蓋了GENETICS & HEREDITY這一領域。編輯部誠摯邀請廣大醫(yī)學領域的專家學者投稿，內容可以涵蓋醫(yī)學的綜合研究、實踐應用、創(chuàng)新成果等方面。同時，我們也歡迎學者們就相關主題進行簡短的交流和評論，以促進學術界的互動與合作。為了保證期刊的質量，審稿周期預計為 約3.0個月 。在此期間，編輯部將對所有投稿進行嚴格的同行評審，以確保發(fā)表的文章具有較高的學術價值和實用性。
值得一提的是，Human Mutation近期并未被列入國際期刊預警名單，這意味著其學術質量和影響力得到了廣泛認可。該期刊為醫(yī)學領域的學者提供了一個優(yōu)質的學術交流平臺。因此，關注并投稿至Human Mutation無疑是一個明智的選擇，這將有助于提升您的學術聲譽和研究成果的傳播。
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投稿咨詢| 機構 | 發(fā)文量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 79 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
| HARVARD UNIVERSITY | 56 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 47 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA ... | 39 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQ... | 36 |
| UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
| 國家 / 地區(qū) | 發(fā)文量 |
| USA | 300 |
| GERMANY (FED REP GER) | 115 |
| France | 112 |
| Italy | 104 |
| England | 103 |
| Australia | 76 |
| Netherlands | 76 |
| Spain | 66 |
| Canada | 65 |
| CHINA MAINLAND | 64 |
| 期刊引用數據 | 引用次數 |
| HUM MUTAT | 533 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 372 |
| AM J HUM GENET | 341 |
| NAT GENET | 300 |
| NATURE | 247 |
| J BIOL CHEM | 200 |
| HUM MOL GENET | 193 |
| BIOINFORMATICS | 187 |
| GENET MED | 177 |
| P NATL ACAD SCI USA | 167 |
| 期刊被引用數據 | 引用次數 |
| HUM MUTAT | 533 |
| SCI REP-UK | 312 |
| FRONT GENET | 274 |
| INT J MOL SCI | 267 |
| MOL GENET GENOM MED | 257 |
| GENET MED | 247 |
| AM J HUM GENET | 163 |
| GENES-BASEL | 157 |
| HUM GENET | 144 |
| AM J MED GENET A | 139 |
| 文章引用數據 | 引用次數 |
| Recommendations for interpreting the loss ... | 53 |
| Expert specification of the ACMG/AMP varia... | 36 |
| Mutational spectrum in a worldwide study o... | 34 |
| ClinVar at five years: Delivering on the p... | 33 |
| A mutation update on the LDS-associated ge... | 25 |
| ClinGen Variant Curation Expert Panel expe... | 25 |
| Iranome: A catalog of genomic variations i... | 22 |
| Large scale multifactorial likelihood quan... | 21 |
| MetaDome: Pathogenicity analysis of geneti... | 20 |
| ClinVar database of global familial hyperc... | 20 |
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